参考文献：

Lu J,驯相 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

≥非常好的鹿生部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，物福其中完全缓解（CR）或严格意义的可苏完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），

深度且持久的®中缓解

在 267 例疗效可评估患者中，12个月PFS率均与整体队列相当 ，实世真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。界数据亮18.7%≥70 岁），驯相且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，鹿生

真实世界安全边界清晰 ，物福其自主研发的可苏全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的®中疗效与安全性 。驯鹿生物宣布 ，实世84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，界数据亮用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的驯相中国真实世界研究（RWS）结果 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，最高为12线 。福可苏®展现出双重缓解特征。在深度且持久的缓解之外 ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。缓解深度方面 ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，

此外，与注册研究人群相比 ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，结果显示，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，并在高龄  、客观缓解率（ORR）达 95.9%，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，7.8% 为浆细胞白血病（PCL）  ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，更重度经治，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，12 个月 OS 率为 87.8% 。中位随访 10.97 个月时，

结论：中国真实世界研究数据显示 ，

南京、


当地时间9月26日 ，英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，27.4% 为五药暴露，中位治疗线数达4线，50.5% 为 ISS III 期，上述结果提示 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。本研究中位 PFS 尚未达到 ，